平成20年3月
検査内容変更のお知らせ
 
謹啓 時下益々ご清栄のこととお喜び申し上げます。
平素は格別のお引き立てを賜り厚くお礼申し上げます。
 この度、標記項目において測定試薬販売中止のため、より高い検出感度の試薬に変更することといたしましたので、取り急ぎご案内いたします。
 先生方には、ご不便をお掛け致しますが、事情をご賢察の上何卒ご了承の程お願い申し上げます。
敬白
************** 記 **************

■検査内容変更項目
 
項目コードNo.
22166
検査項目
HCVモニターゲノタイプ
採取容
T 70
T 63
検体必要量(ml)
血清3.5
血清0.8
検査方
リアルタイムPCR+ダイレクトシークエンス
RT-PCR+ダイレクトシークエンス
基準範囲・単
HCV-RNA定量
 検出せず(ミケンシュツ)LogIU/ml
HCV-RNA定量
 5.0未満KIU/ml
ゲノタイプ
 検出せず(ミケンシュツ)
ゲノタイプ
 検出せず(ミケンシュツ)
報告範
HCV-RNA定量
 1.2〜7.8 LogIU/ml
HCV-RNA定量
 5.0〜5000 KIU/ml
 
結果報告の表記について
①定量上限を超える場合
GT 7.8(7.8以上)
②定量範囲内の場合
1.2〜7.8の範囲で、小数1位の数値
③定量下限未満で、反応シグナルを認めた場合
(定量下限未満で検出感度以上)
1.2+
④定量下限未満で、反応シグナルを認めない場合
検出せず(ミケンシュツ)
 本検査では、定量下限未満でも反応シグナルが検出され、ウイルスの存在を認める場合がありますので、上記のようにご報告いたします。
 なお、定量値が下限未満(③ ④)の場合には、ゲノタイプは検査できないため
「検査不要」(ケンサフヨウ)とご報告いたします。
 
■変更期日
  平成20年3月29日(土)受付分より
以 上 


08-0343





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