平成20年12月
 
 
プロトロンビン(PT)における
INR報告値についてのお知らせ
 
 
 拝啓 時下益々ご清栄のこととお喜び申し上げます。
 平素は格別のお引き立てを賜り厚くお礼申し上げます。
 このたび、下記検査項目につきまして、試薬メーカーより別紙お知らせが届いており、注意事項として「2種類の製品の測定値(INR)を混在して経口抗凝固療法のモニターを実施する場合には、互換性に注意をお願いします。」と記載されておりましたので、お知らせさせていただきます。弊社におきましては、今後、より治療に適した試薬に変更させていただく予定ではございますが、変更までの間、メーカーお知らせ記載内容にご注意くださいますよう、ご案内させていただきます。
 なお、弊社におきましても試薬メーカーからのお知らせ以外の情報は提供されておりません。
 何卒ご了承を賜りますようお願い申し上げます。
敬具
 
****************記****************
 
 
項目コード
検 査 項 目
備   考
6415
プロトロンビン(PT)
メーカーお知らせをご参照ください。
 
 
  ※添付文書有り(PDF形式 : 以下のリンクをクリックしてください。)

    1. プロトロンビン時間(PT)測定用試薬に関する重要なお知らせ

    2. PT−INR製品間のINR差に関する相関図(例)

以上


08-1230





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福山臨床検査センター